El Departamento de Asuntos del Consumidor (DACO), alertó a los consumidores a tomar las medidas de precaución al utilizar el “Infants’ Tylenol Oral Suspension, 1 oz. Grape” para infantes.
La compañía McNeil Consumer Healthcare, Division of McNeil-PPC, Inc., Fort Washington, PA en conjunto a la Administración federal de Drogas y Alimentos (FDA) anunció el retiro voluntario de siete lotes de aproximadamente 574 mil botellas de “Infants’ Tylenol Oral Suspension, 1 oz. Grape” utilizado en infantes, ya que la compañía ha recibido varias quejas relacionadas al uso del sistema para ofrecer la dosis, Tylenol Simple Measure.
El sistema “Simple Measure” incluye una jeringuilla para medir la dosis apropiada del medicamento, donde un adulto, padre, madre o cuidador inserta dicha jeringuilla en la cubierta o limitador de flujo, localizado en la parte superior de la botella.
En algunos casos, al intentar introducir la jeringuilla en la cubierta que limita el flujo del medicamento, la cubierta o limitador de flujo se introduce dentro de la botella. Por lo que, si la cubierta o limitador de flujo se introduce en la botella, el padre o cuidador no debe utilizar el producto.
Sin embargo, los padres pueden continuar utilizando el producto siempre y cuando el limitador de flujo o cubierta continúe en la parte superior del producto.
Este producto se vende sin receta a través de todo Estados Unidos para aliviar el dolor y reducir la fiebre en los niños. Al día de hoy no se han reportado casos adversos relacionados con estos productos.
Los productos relacionados a este retiro voluntario tienen código UPC 300450122308 e incluye los siguientes números de lotes: BIL0U00, BIL0V00, BIL3500, BJL2D00, BJL2E00, BJL2T00, and BJL2U00. Esta alerta aplica únicamente a los lotes aquí mencionados.
Los consumidores que adquirieron cualquiera de estos productos pueden solicitar un rembolso a través de www.tylenol.com o comunicándose al 1 (888) 222-6036 de lunes a viernes de 8:00 a.m.- 8:00 pm.
Se solicita además, que informe de cualquier evento relacionado a este producto llamando al FDA al 1-888-534-6370 ó 1-866-520-DACO.
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