Santo Domingo — El Ministerio de Salud Pública dará a conocer el próximo lunes los resultados preliminares de la investigación iniciada con relación a la alerta emitida por la Administración Federal de Medicamentos de Estados Unidos (FDA) sobre el uso del producto Soladek, manufacturado en República Dominicana.
El producto fabricado por el laboratorio Indo Pharma S. A., es utilizado ampliamente por los dominicanos para subir la defensa del cuerpo en caso de gripe. El medicamento se puede adquirir en las farmacias sin prescripción médica. La FDA advirtió esta semana que el producto “podría contener niveles altos y peligrosos de vitaminas A y D” y exhortó a los residentes en Estados Unidos a no utilizarlo.
Salud Pública dijo que dentro de los informes que se darán a conocer el lunes estarán los datos de las pruebas analíticas realizadas al producto en el Laboratorio Nacional Doctor Defilló.
Indicó que la Comisión de Retiro y Restricción de Medicamentos de Mercado, organismo asesor de la Dirección General de Drogas y Farmacias del Ministerio de Salud Pública, “está en sesión permanente de trabajo a fin de dar seguimiento a la investigación”.
La investigación del producto se inició hace tres días, luego de que República Dominicana recibiera la notificación de la citada alerta, fundamentada en altos niveles de la vitamina A encontrados en el producto.
El producto fabricado por el laboratorio Indo Pharma S. A., es utilizado ampliamente por los dominicanos para subir la defensa del cuerpo en caso de gripe. El medicamento se puede adquirir en las farmacias sin prescripción médica. La FDA advirtió esta semana que el producto “podría contener niveles altos y peligrosos de vitaminas A y D” y exhortó a los residentes en Estados Unidos a no utilizarlo.
Salud Pública dijo que dentro de los informes que se darán a conocer el lunes estarán los datos de las pruebas analíticas realizadas al producto en el Laboratorio Nacional Doctor Defilló.
Indicó que la Comisión de Retiro y Restricción de Medicamentos de Mercado, organismo asesor de la Dirección General de Drogas y Farmacias del Ministerio de Salud Pública, “está en sesión permanente de trabajo a fin de dar seguimiento a la investigación”.
La investigación del producto se inició hace tres días, luego de que República Dominicana recibiera la notificación de la citada alerta, fundamentada en altos niveles de la vitamina A encontrados en el producto.
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